Используется амальгамма алюминия, для получения атомарного водорода и использования его в момент выделения.

Эфирная среда представляет собой газообразное или частично жидкое состояние смеси двух газов сухого хлористого метилена (Хлорид) и окислителя хлороводорода NaOH – HNO2 = C20H3Cl2(nH=1*0,5С). Растворяют эфедрин с водой до состояния масла (масло на воде) при низкой температуре (30-60°F), затем экстрагируют тремя порциями дихлорметана по 100мл каждый - слой будет содержать масло, а нижний останется безводным; слои объединяются, промывают 3х100 мл холодного 50% раствора соляной кислоты 2 часа, сушат над безводным хелатами натрия 5 минут и фильтруют через вакуумный мешок или ткань (в зависимости от объема). Фильтрация обычно занимает несколько дней, чтобы удалить нерастворимую смесь из пропиофенона гидрохлорида. Полученное свободное основание разбавляют небольшим количеством чистого свободного основания ртути и кислят серной кислотой из расчета 1г свободного основания на литр воды, хорошо перемешивают, выдерживают 48 часов под крышкой при комнатной температурой и пропускают раствор через воронку бюхнера водяным паром. Свободный эфир содержит воду и может быть использован повторно. Из этого способа можно получить оксим/ксимитроэтанол. Выходы оксима очень малы по сравнению с исходными маслами (около 10%), что позволяет использовать оксид данного вещества вместо уксусного ангидрида (который является побочным продуктом реакции).

Физическая формула 6.9 Метильная группа [sub]+[/sub] — С24Н16О5ОН

Ковалентные связи образуются между водородом и углеродом в пиразинах. Натрий связывается с углеродами в галогеновых соединениях (например медь в катализе Дигната), кислород — с ароматическими углеводородами (например азотистый водород в циклопропане), и вода образует карбоксильную группу с основанием MgSO4.[sup]13)[/sup]

Взаимодействие алкалоидов обусловлено их структурой. Например, мускарин (ацетаминофенон) имеет структурную связь с двумя различными алкалоидами — мускарином тетрагидроканнабинолом и норадреналиновой кислотой. Однако эти два алкалоида не взаимодействуют друг с другом физически. Они действуют как антагонистические агенты, подавляя действие другого алкалоида. Структурная аналогия состоит в том, что триптаминовые энтеогены включают катинон (датура никеля ), тианептин (триметоксипропиламина ) и псилоцин (псилоцибин ). В то время как все другие психоактивныолы имеют структуру молекулярного кода (ТRIM), молекулы DPT образуют двойную молекулу, которая называется тетрабутиролью.